Luik (België), 1 september 2026 – Amyl Therapeutics, een preklinisch biotechbedrijf dat een innovatief technologieplatform ontwikkelt voor de behandeling van ziekten die verband houden met amyloïde fibrillen, kondigt vandaag aan dat het succesvol zijn Serie A-financiering heeft uitgebreid met € 8,25 miljoen ($ 9,4 miljoen). Deze financiering bestaat voor de helft uit overheidssubsidies en is voor de helft ingebracht door enerzijds nieuwe particuliere investeerders, waaronder family offices en business angels die anoniem willen blijven, en anderzijds bestaande aandeelhouders zoals Noshaq en Mérieux Equity Partners.
 
In een markt met nog steeds uiterst selectieve financiering van Europese biotechbedrijven die zich in een vroeg stadium bevinden, weerspiegelt deze nieuwe investering het blijvende vertrouwen in de specifieke aanpak van Amyl Therapeutics en de sterkte van hun wetenschappelijke resultaten.
 
Het opgehaalde bedrag zal het bedrijf in staat stellen om de ontwikkeling te voltooien van zijn volledig gekarakteriseerde klinische kandidaat, die klaar is voor GMP-productie, en daarnaast de resterende preklinische in vivo werkzaamheids- en veiligheidsgegevens te produceren die nodig zijn om het platform te valideren.
 
Deze investering vormt ook een mijlpaal in de groei van Amyl Therapeutics als organisatie. Een van de nieuwe belangrijke family office-investeerders zal toetreden tot de Raad van Bestuur. Omdat de groeiende onderzoeksactiviteiten van Amyl Therapeutics meer ruimte vragen, breidt het bedrijf zijn laboratoriumfaciliteiten op de LegiaPark life sciences-campus in Luik uit en verdubbelt het de omvang van zijn R&D-team.
 
“Deze financiering is belangrijk, omdat onze investeerders en overheidspartners hiermee hun blijvend vertrouwen in zowel onze wetenschappelijke aanpak als onze visie uitspreken. We zijn bijzonder erkentelijk voor hun steun, die ons in staat stelt om de volgende cruciale fase in onze ontwikkeling te bereiken”, aldus Pierre Vandepapelière, medeoprichter, CEO en CMO van Amyl Therapeutics. “Onze resultaten laten nu al zien dat ons fusie-eiwit de therapeutische kracht van drie monoklonale antilichamen combineert en tegelijk veel belangrijke beperkingen voor afgifte in de hersenen en voor de veiligheid aanpakt. Ons uiteindelijke doel is een echte doorbraak te bereiken voor de miljoenen mensen die nu moeten leven met verschrikkelijke neurodegeneratieve ziekten.”
 
Platform voor pan-amyloïde immuuntherapie met unieke insteek
 
De huidige antilichaamtherapieën richten zich uitsluitend op één specifiek pathologisch eiwit. Amyl Therapeutics ontwikkelt daarentegen een therapie met een fusie-eiwit dat is ontworpen om de gemeenschappelijke amyloïde structuur van meerdere toxische (amyloïde) eiwitaggregaten (bèta-amyloïde, tau en alfa-synucleïne), die betrokken zijn bij de ziekten van Alzheimer en Parkinson en bij aanverwante neurodegeneratieve aandoeningen, te herkennen en te neutraliseren.
 
Het platform van Amyl Therapeutics omvat ook een ‘brain shuttle’-technologie die de doorgang door de bloed-hersenbarrière aanzienlijk verbetert en bijgevolg een belangrijke beperking van de bestaande biologische geneesmiddelen overwint. Bovendien is de therapeutische ontwikkeling door Amyl Therapeutics erop gericht om het risico op mogelijke bijwerkingen te beperken. Zo worden bij de huidige monoklonale antilichamen tegen bèta-amyloïde bijvoorbeeld ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities) en bloedarmoede vastgesteld. De technologie van Amyl Therapeutics biedt potentieel een superieur veiligheidsprofiel.

 “We blijven investeren in Amyl Therapeutics omdat hun platform de behandeling van neurodegeneratieve ziekten potentieel op andere wegen laat opgaan. Het team heeft elke keer opnieuw de vooropgezette wetenschappelijke doelstellingen gehaald. Deze financiering biedt het de middelen die het nodig heeft om de cruciale gegevens te produceren die het klinische traject van het bedrijf zullen versterken”, verklaarde Valérie Calenda, managing partner bij Mérieux Equity Partners.

 
Sinds Amyl Therapeutics werd opgericht, heeft het bedrijf aanzienlijke financiële en wetenschappelijke slagkracht opgebouwd. Bij de start in maart 2021 haalde het € 10,8 miljoen op, waaronder € 5,1 miljoen in natura voor de aankoop van zijn intellectuele eigendom en € 2,2 miljoen aan niet-verwaterende subsidies. Het bedrijf ontving in 2023-2024 bijkomend € 5 miljoen aan investeringen door aandeelhouders en € 3,8 miljoen aan niet-verwaterende steun van het Waalse Gewest. Samen met de € 8,25 miljoen van vandaag bedraagt de totale financiering momenteel € 27,85 miljoen.

 “Noshaq is als aandeelhouder sinds vele jaren getuige van de gestage wetenschappelijke vooruitgang van Amyl Therapeutics en van de uitzonderlijke deskundigheid en onophoudelijke inzet van het team. We zijn er trots op dat we Amyl blijven steunen nu het bedrijf de cruciale in vivo mijlpalen bereikt die het uitgangspunt voor de volgende groeifase vormen”, aldus Hélène Sabatel, investment manager bij Noshaq.

 
Het financieringsproces werd begeleid door THM Capital Advisory, onder leiding van Thomas Mitard, met juridisch advies door Quinz en juridische en financiële ondersteuning door Financial Way.
 
Over de ziekte van Alzheimer
De ziekte van Alzheimer (AD) is wereldwijd een van de belangrijkste aandoeningen zonder afdoende therapie: in 2020 leden meer dan 55 miljoen mensen aan dementie en tegen 2050 zal dat aantal naar verwachting oplopen tot 139 miljoen. Tot 70% van alle gevallen van dementie is te wijten aan AD. Ondanks recente therapeutische doorbraken zijn de huidige behandelingen nog steeds slechts matig werkzaam, beperkt in reikwijdte en niet vrij van zorgen over de veiligheid.
 
Over Amyl Therapeutics
Amyl Therapeutics is een preklinisch biotechbedrijf dat een baanbrekende multi-amyloïde immuuntherapie ontwikkelt, een universele aanpak voor de behandeling van amyloïde-gerelateerde neurodegeneratieve ziekten. Amyloïde-aggregaten zijn betrokken bij meer dan 30 aandoeningen, waaronder zeer belastende ziekten als de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en Lewy Body-dementie.
Omdat de kandidaat-geneesmiddelen van Amyl Therapeutics pan-amyloïde bindingen kunnen aangaan en amyloïde fibrillen kunnen hervormen, zijn ze ideaal geplaatst om maximaal werkzaam te zijn en de behandeling van amyloïde-gerelateerde neurodegeneratieve aandoeningen radicaal te veranderen.
Amyl Therapeutics heeft zijn hoofdkantoor in Luik (België) en werd in november 2020 opgericht door dr. Florent Gros en dr. Pierre Vandepapelière. Het bedrijf heeft acht medewerkers.
Tot de oprichtende investeerders behoren onder andere Noshaq, Mérieux Equity Partners, Smedvig Funds, JFG Life Science Foundation en 6K Venture Capital.